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　　新華網北京5月1日電(記者 呂諾)5月1日起施行的新《藥品廣告審查辦法》將藥品廣告與產品掛鉤，今后，廣告嚴重違法的企業(yè)，有關部門將對其產品實行強制措施，暫停該產品的銷售，并責令其消除影響。

　　新辦法第二十一條規(guī)定，對任意擴大產品適應癥(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，省級以上藥品監(jiān)督管理部門一經發(fā)現，應當采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內的銷售，同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當地相應的媒體發(fā)布更正啟事。

　　違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)按要求發(fā)布更正啟事后，省級以上藥品監(jiān)督管理部門應當在15個工作日內作出解除行政強制措施的決定；需要進行藥品檢驗的，藥品監(jiān)督管理部門應當自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內，作出是否解除行政強制措施的決定。

　　據國家食品藥品監(jiān)管局有關部門負責人介紹，藥品廣告的違法行為，主要表現為廣告未經審批進行宣傳、處方藥違法在大眾媒介進行宣傳、擅自篡改審批內容違法發(fā)布。對這些違法廣告涉及的藥品，藥品監(jiān)督管理部門一度缺乏控制和制裁的法律依據，客觀上導致生產、經營企業(yè)肆無忌憚地借助違法藥品廣告銷售藥品，誤導群眾用藥。近年來，云南、河北、江西、吉林、山西等地開展了對違法發(fā)布廣告的藥品實行必要的行政強制措施的試點工作，效果明顯。新修訂的《藥品廣告審查辦法》借鑒了這些地方的經驗，增強了對企業(yè)違法的震懾。